QUANDO RARO NON SIGNIFICA POCO. Martedì 28 febbraio il Webinar del primo appuntamento dei CAFFÈ IN ROSA di ANRA, dedicato a TELETHON

ANRA apre la stagione dei Caffè in Rosamartedì 28 febbraio con il primo di una serie di appuntamenti on line al femminile alle ore 9:30, dedicato a Telethon, una delle Fondazioni italiane più importanti sulla raccolta fondi per finanziare la ricerca a favore di una cura a tutte le malattie genetiche rare.

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REGISTRO NAZIONALE SLA, ALLEANZA TRA AISLA E ISTITUTO MARIO NEGRI

Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare, annunciata l’integrazione di una nuova indagine volta a rispondere ai bisogni dei pazienti e dei loro caregiver

Ansa Incontra AISLA. ANSA/CLAUDIO PERI

Con un’indagine volta ad identificare nuove strategie nella presa in carico del Sistema Sanitario Nazionale per una delle più complesse e aggressive tra le malattie rare, Aisla – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotroficae Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri uniscono le forze per arricchire il Registro Nazionale SLA.

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