AISLA destinerà i fondi raccolti per finanziare la ricerca scientifica, con l’obiettivo di trovare terapie efficaci per la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) che colpisce circa 6.000 persone in Italia.
Continua a leggereSclerosi Laterale Amiotrofica
AISLA BRESCIA e BERGAMO UN PONTE DI DIALOGO: essere fragili non significa essere deboli
Si è svolto domenica 29 gennaio l’evento che ha sigillato l’alleanza, già consolidata, di AISLA Brescia e AISLA Bergamo. Le due capitali della Cultura 2023 hanno così celebrato la storica vicinanza, lanciando un messaggio significativo di inclusione e accessibilità per tutti.
Continua a leggereCOLORIAMO L’ITALIA DI VERDE: AISLA celebra la Giornata Nazionale SLA – DOMENICA 18 SETTEMBRE
Con oltre 19 mila bottiglie di Barbera d’Asti DOCG già prenotate, la XV edizione segna il record di generosità e solidarietà, AISLA celebra la Giornata Nazionale SLA, giunta alla sua XV edizione, domenica 18 settembre.
Continua a leggereREGISTRO NAZIONALE SLA, ALLEANZA TRA AISLA E ISTITUTO MARIO NEGRI
Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare, annunciata l’integrazione di una nuova indagine volta a rispondere ai bisogni dei pazienti e dei loro caregiver
Con un’indagine volta ad identificare nuove strategie nella presa in carico del Sistema Sanitario Nazionale per una delle più complesse e aggressive tra le malattie rare, Aisla – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica – e Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri uniscono le forze per arricchire il Registro Nazionale SLA.
Continua a leggereRON PER I MALATI DI AISLA: “Quando non si riesce più a parlare…”
Nella Giornata Mondiale della Voce l’attenzione del cantante Ron per i malati di SLA: “Non riuscire più a parlare, non deve portare all’incomunicabilità…”
È declinata da timbri e intonazioni, scandita in accenti e colorata di sfumature. La voce è un articolato complesso di suoni attraverso si veicolano le emozioni, si esprime tanto l’amore quanto la paura, si sta accanto ai propri figli con raccomandazioni e consigli.
Continua a leggereUILDM Mantova per la campagna “NON SIAMO MAMMALICCHI” per l’acquisto di una sonda di eco-endoscopia reparto di Pneumologia dell’Ospedale Carlo Poma
Mantova 13 maggio – Insieme per dotare il reparto di Pneumologia dell’Ospedale Carlo Poma di Mantova di un una sonda di eco – endoscopia. Con questo obiettivo la Sezione UILDM – Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare di Mantova sostiene la campagna “Non siamo mammalucchi” promossa dall’Associazione Pepitosa in carrozza.
PEGOGNAGA – UNA SERATA BENEFICA PER SCONFIGGERE LA S.L.A.

di G.Baratti
L’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA) di Modena con il patrocinio del Comune di Pegognaga e Pro Loco Flexum, organizza domenica 14 febbraio dalle ore 18 al Teatro Tenda di Pegognaga SONO LIBERA DI AMARE, una serata a scopo benefico, di musica, danza, poesia e cabaret. Continua a leggere




