AISLA lancia IL GUSTO DELLA RICERCA – giovedì 23 novembre store Galbusera, in Piazza San Babila a MILANO

AISLA destinerà i fondi raccolti per finanziare la ricerca scientifica, con l’obiettivo di trovare terapie efficaci per la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) che colpisce circa 6.000 persone in Italia.

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REGISTRO NAZIONALE SLA, ALLEANZA TRA AISLA E ISTITUTO MARIO NEGRI

Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare, annunciata l’integrazione di una nuova indagine volta a rispondere ai bisogni dei pazienti e dei loro caregiver

Ansa Incontra AISLA. ANSA/CLAUDIO PERI

Con un’indagine volta ad identificare nuove strategie nella presa in carico del Sistema Sanitario Nazionale per una delle più complesse e aggressive tra le malattie rare, Aisla – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotroficae Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri uniscono le forze per arricchire il Registro Nazionale SLA.

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RON PER I MALATI DI AISLA: “Quando non si riesce più a parlare…”

Nella Giornata Mondiale della Voce l’attenzione del cantante Ron per i malati di SLA: “Non riuscire più a parlare, non deve portare all’incomunicabilità…”

È declinata da timbri e intonazioni, scandita in accenti e colorata di sfumature. La voce è un articolato complesso di suoni attraverso  si veicolano le emozioni, si esprime tanto l’amore quanto la paura, si sta accanto ai propri figli con raccomandazioni e consigli.

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UILDM Mantova per la campagna “NON SIAMO MAMMALICCHI” per l’acquisto di una sonda di eco-endoscopia reparto di Pneumologia dell’Ospedale Carlo Poma

Mantova 13 maggio  – Insieme per dotare il reparto di Pneumologia dell’Ospedale Carlo Poma di Mantova di un una sonda di eco – endoscopia. Con questo obiettivo la Sezione UILDM – Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare di Mantova sostiene la campagna “Non siamo mammalucchi” promossa dall’Associazione Pepitosa in carrozza.

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